🔉DIRECTIVE 2000/14/CE | Émissions sonores des matĂ©riels destinĂ©s Ă  ĂȘtre utilisĂ©s Ă  l’extĂ©rieur des bĂątiments [EUROPE]🛃

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  • PubliĂ© le 18 dĂ©cembre 2019 Mis Ă  jour le 24 mars 2026
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Voici le processus du marquage CE résumé en 6 étapes :

processus marquage CE

Liste des documents disponibles sur les directives UE

À quoi ressemble le processus de marquage CE (Europe) ?

DIRECTIVE 89/686/CEE | Équipements de protection individuelle

DIRECTIVE 90/385/CEE | Dispositifs médicaux implantables actifs

DIRECTIVE 92/42/CEE | ChaudiĂšres Ă  eau chaude

DIRECTIVE 93/42/CEE | Dispositifs médicaux

DIRECTIVE 98/79/CE | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

DIRECTIVE 2000/9/CE | Installations Ă  cĂąbles transportant des personnes

DIRECTIVE 2000/14/CE | Émissions sonores des matĂ©riels destinĂ©s Ă  ĂȘtre utilisĂ©s Ă  l’extĂ©rieur des bĂątiments

DIRECTIVE 2006/42/CE | Conformité des machines

DIRECTIVE 2009/48/CE | Sécurité des jouets

DIRECTIVE 2009/125/CE | Écoconception applicables aux produits liĂ©s Ă  l’énergie

DIRECTIVE 2009/142/CE | Appareils Ă  gaz

DIRECTIVE 2011/65/UE | Limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les Ă©quipements Ă©lectriques et Ă©lectroniques (EEE)

DIRECTIVE 2013/29/UE | Articles pyrotechniques

DIRECTIVE 2013/53/UE | Bateaux de plaisance et aux véhicules nautiques à moteur

DIRECTIVE 2014/28/UE | ContrĂŽle des explosifs Ă  usage civil

DIRECTIVE 2014/29/UE | Récipients à pression simples

DIRECTIVE 2014/30/UE | Compatibilité électromagnétique

DIRECTIVE 2014/31/UE | Instruments de pesage Ă  fonctionnement non automatique

DIRECTIVE 2014/32/UE | Instruments de mesure

DIRECTIVE 2014/33/UE | Ascenseurs et les composants de sécurité pour ascenseurs

DIRECTIVE 2014/34/UE | Appareils et systĂšmes de protection destinĂ©s Ă  ĂȘtre utilisĂ©s en atmosphĂšres explosibles

DIRECTIVE 2014/35/UE | Matériel électrique à faible tension

DIRECTIVE 2014/53/UE | Équipements radioĂ©lectriques

DIRECTIVE 2014/68/CE | Équipements sous pression

RÈGLEMENT (UE) 305/2011 | Produits de construction

RÈGLEMENT (UE) 2017/745 | Dispositifs médicaux

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